ISO 13485 TIBBİ CİHAZLAR - UBB KAYDI

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların Ulusal Bilgi bankası (UBB) kayıt bildirimini yapmak zorundadır.

Yazdır

Bilgi Bankası

• ISO 13485 VE TIBBİ CİHAZ GÖRÜNTÜLEME SİSTEMİ PACS
• ISO 13485 TIBBİ CİHAZLAR - UBB KAYDI
• ISO 13485 OLMASI GEREKEN ÜRÜNLER
• ISO 13485 TARİHSEL SÜRECİ
• ISO 13485 STANDART MADDELERİ
• ISO 13485 YARARLARI
• ISO 13485 TIB­Bİ Cİ­HAZ­LAR YÖNETİM SİSTEMİ

Uzmanlarımız

Uzmanlarımıza Sorunuz mu var?! Tüm soru,sorun,öneri ve isteklerinizi bizlere ulaştırabilirsiniz.